Recherche formateur en affaires réglementaires phramaceutiques

-Gérer et réaliser les dossiers d'enregistrements
-Comprendre la constitution des dossiers et la soumission de demande d'AMM, de réponse aux questions, de renouvellements, de variations ou autres dossiers réglementaires applicables
-Soumission des demandes d’autorisation d’essais cliniques et amendements auprès de l’ANSM.
- Comprendre le marquage CE et son application, la démarche de certification.