Gestion des déviations qualité en production pharmaceutique

Avoir une vision sur l’ensemble des déviations du site de fabrication, leur récurrence, leur criticité, les équipements impliqués et les causes racines qui leur sont assignées. Analyse détaillée par produit, par déviation récurrente, afin de définir des actions correctives et préventives adéquates. l’efficacité des CAPA mises en œuvre sera évaluée grâce à des indicateurs de performance.